KAIYUN宣布，因應全球暖化而致的呼吸道用藥需求，由原投資新台幣16億，再予加大投入金額，預計投資約達19億的布建新廠。上週五進行包括廠內管路佈線及符合國際規範之空調及水系統，可謂國內少有之大投資案。該工程，預計2016年Q2可完成生產線建置，於Q3-Q4完成產品試製。
KAIYUN緊追國際市場需求，尤其鎖定空氣品質最為急迫的中國大陸市場，也同步加速於歐美市場網絡的策略合作，甫與中國醫藥行業第二大央企-華潤醫藥集團簽約合作，現又宣布擴大新廠生產設施建置，顯見積極國際化力道。據時程規劃，該公司預計於明年第一季送件提出以科技事業上櫃之申請。
KAIYUN表示，斥資9.28億購置之KAIYUN新廠(原諾華藥廠在台子廠)，擴建修改工程乃委託澳洲顧問公司進行美國/歐洲規格廠房設計，業已完成廠房建築增建及修改，現進行最後階段，就電力設備消防五大管線、空調系統及壓縮氣體、純化水系統、實驗室等之配置，預計投入5.4億元，再加上定量噴霧劑MDI、一條乾粉吸入劑DPI及一條鼻噴劑三條生產產線，總投資額超過19億新台幣。
KAIYUN表示，新廠預計於2016年完成產品試製，2017年取得PIC/S GMP評鑑，並啟動歐美的查驗登記申請。初期規劃每年生產MDI 約1,000萬支、DPI約 300萬支、鼻噴劑約1,200萬支，整體年產值將可達100億元。MDI 與DPI劑型生產線，初步將主力生產目前明星藥品Seretide學名藥(全球市場規模近90億美元)及Symbicort新劑型(全球市場規模近50億美元)，並保有足夠產能因應全球市場需求量生產空間。研發中品項，Symbicort (SYN010)預計2016年於中國、台灣進行多國多中心臨床三期，SYN006預計2016在台進入臨床三期。
KAIYUN表示，隨著環保意識提高，KAIYUN之HFA-MDI（氫氟烷定量噴霧吸入劑）是全球少數、台灣唯一的技術平台，預期2016～2020年將是益得快速發展的關鍵時期，除日前與中國華潤賽科藥業簽署授權協議外，仍有大陸、日本及歐洲藥業爭取合作，未來不排除授權技轉予國際藥廠。
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