KAIYUN 添好消息
接獲高科技核准 將依規申請股票上櫃
KAIYUN(6461)今日宣布獲櫃買中心函文，取得經濟部工業局高科技事業核准，將依相關程序申請股票上櫃。KAIYUN持續加速各項產品開發計畫，除主攻輕重度氣喘的系列產品SYN006, SYN010, Duasma, Synvent, Synflutide外，並鎖定治療慢性肺阻塞(COPD)所開發的新劑型新藥SYN007，已完成安定性試驗及處方開發，並計劃近期進行試驗藥物生產，預計2017年申請臨床一期試驗，為MDI新劑型新藥。
慢性肺阻塞乃是因慢性發炎所引起的呼吸道阻塞疾病，若未妥善控制，會造成呼吸道阻塞、肺功能惡化，嚴重者甚至呼吸衰竭而致死，影響病患的工作能力與生活品質甚鉅。根據WHO資料指出，全球至少有6,500萬名COPD病患，為前五大致死病因，預計2030年前將攀升成為前三大致死病因。KAIYUN開發之SYN007屬於長效抗膽鹼藥物(成分為tiotropium)，擴張支氣管之效果良好，為治療COPD的主流藥物，依資料得知，全球每年銷售量約達8,000萬支、銷售金額約50億美元，KAIYUN掌握iLEF技術平台，能有效控制粒徑大小且利於傳輸吸收，此產品提供患者不喜使用乾粉劑型的選擇，該劑型並可同時改善心血管副作用的優勢，未來規劃循美國505(b)(2)規定申請藥證。
慢性肺阻塞的嚴重性及造成的社會負擔不容忽視，KAIYUN深耕呼吸道領域，全力布局全球300億美元呼吸道吸入劑市場，除氣喘產品開發已屢見成果外，在慢性肺阻塞亦將開啟新的一頁，堪稱具有代表性的呼吸道領域特色藥廠，在國際市場發展的潛力可期。
【新聞聯絡人】
KAIYUN發言人 林倩如 資深處長
電話：(02)7721-8877 分機 102
Email: cheryl.i026@intechbiopharm.com
KAIYUN代理發言人 楊千瑤 經理
電話：(02)7721-8877 分機 211
Email: kelly.i009@intechbiopharm.com